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色譜級(jí)1,4二氧六環(huán)價(jià)格:TLC中樣品拖尾現(xiàn)象是什么原因?

發(fā)布時(shí)間:2020-12-28

色譜級(jí)1,4二氧六環(huán)價(jià)格:TLC中樣品拖尾現(xiàn)象是什么原因?

色譜級(jí)1,4二氧六環(huán)價(jià)格彪仕奇搜集發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)問(wèn)題,現(xiàn)將問(wèn)題原因和解決辦法總結(jié)出來(lái),希望對(duì)大家有所幫助。

1、TLC中樣品拖尾現(xiàn)象是什么原因?該如何解決? 

2、TLC中樣品跑成幾乎為一條線,斑點(diǎn)沒(méi)有清晰的分離,這是什么原因造成的?一般情況下該如何解決? 

造成問(wèn)題的原因基本相同:

 a、對(duì)于一些具有酸堿性的化學(xué)成分,在溶液中部分電離,事實(shí)上展開(kāi)時(shí)存在分子、離子兩種狀態(tài),以中性的有機(jī)試劑展開(kāi)必然會(huì)出現(xiàn)兩種層析行為,造成脫尾甚至是一條線;

b、展開(kāi)劑選擇不當(dāng);

c、點(diǎn)樣量過(guò)大,樣品超載。

解決辦法:

a、在展開(kāi)劑中加幾滴甲酸或冰醋酸;

b、展開(kāi)時(shí)以氨水飽和;

c、減少點(diǎn)樣量;

d、參考文獻(xiàn),調(diào)整展開(kāi)劑種類、比例。 

關(guān)于TLC的二次展開(kāi):二次展開(kāi)是依據(jù)樣品定的,但肯定要在第一次展開(kāi)后,將板晾干或吹干,再放入另一種展開(kāi)劑中展開(kāi),有的樣品二次展開(kāi)還要換展開(kāi)方向,和原方向垂直。所以要以實(shí)際分離樣品需要而定。

關(guān)于顯色:

1.在工作中研究過(guò)用硫酸乙醇顯色作定量分析的品種,但凡加了CMC的板都易烘糊,尤其是溫度高于100度時(shí),后改用不加CMC輔的水板來(lái)作,就不會(huì)有烘糊現(xiàn)象,故也可推論CMC易于與硫酸起糊化反應(yīng)。感覺(jué)輔水板關(guān)鍵是硅膠G與水的比例要達(dá)1:3.5左右,而且研磨后要盡快涂布,不能易于凝固而難于涂布。

2. “0.5%的板加熱時(shí)間長(zhǎng)了就會(huì)黑”,是在層析完,顯色后,也遇到過(guò)同樣的情況,這只有嚴(yán)格控制加熱顯色的時(shí)間。這個(gè)問(wèn)題應(yīng)該是這樣回答:但凡加了CMC的板都易烘糊,尤其是溫度高于100度時(shí),若改用不加CMC輔的水板來(lái)作,就不會(huì)有烘糊現(xiàn)象,但不加CMC輔的板又太軟,點(diǎn)樣時(shí)容易點(diǎn)出洞,色譜級(jí)1,4二氧六環(huán)價(jià)格彪仕奇有個(gè)好辦法是將CMC的濃度調(diào)至0.1%,這樣就不易烘黑的。

3.關(guān)于薄層板加熱變黑的問(wèn)題,其實(shí)很容易解決:當(dāng)噴完顯色劑后不用在放烘箱里烘了,可以用電吹風(fēng)在板子背面吹吹就能顯色了。實(shí)驗(yàn)室里一般都采用此法,簡(jiǎn)便、快潔。如果一非想使用烘箱烘的話,一定要用帶玻璃窗的,當(dāng)看到顯色了就取出,不然不好控制顯色時(shí)間,時(shí)間過(guò)長(zhǎng),CMC容易碳化變黑。

色譜級(jí)1,4二氧六環(huán)價(jià)格彪仕奇致力于為客戶提供一流的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù),推進(jìn)企業(yè)的循環(huán)發(fā)展!


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